强生拟9月前进行新冠疫苗人体实验 明年初投入使用

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北京，3月31日(新华社)——据路透社中文网站31日报道，美国制药公司强生公司周一表示，计划在9月前开始对其实验性新型冠状病毒疫苗进行人体测试，该疫苗可能在2021年初准备好用于紧急情况。

此外，强生公司还扩大了与美国生物医学高级研究与发展署(barda)的合作，并投资10亿多美元共同资助疫苗研究。今年1月，强生公司表示，已经开始研究一种潜在的新型冠状病毒疫苗，使用的技术与实验性埃博拉疫苗相同。

据公开报道，美国制药公司辉瑞公司最近宣布开发新型冠状病毒疫苗。17日，辉瑞公司和德国生物医学公司biontech se宣布，他们将联合开发一种新型冠状病毒实验疫苗。在辉瑞发布的一份联合声明中，两家公司表示:“我们将共同开发实验性疫苗，以防止新冠肺炎病毒感染。”根据声明，两家公司已签署意向协议，向除中国以外的所有国家提供疫苗，合作将立即开始。

宣布后，辉瑞被误解，拒绝向中国市场提供疫苗。19日，辉瑞在官方网站上宣布，生物技术公司已宣布与复星制药(咨询公司600196)合作开发中国市场。因此，辉瑞和生物技术之间的协议不包括中国市场。

辉瑞表示，如果与生物技术公司的合作最终创造出一种安全有效的疫苗，其目的和意图是确保疫苗在全球的可获得性。鉴于情况的严重性和新冠肺炎病毒在世界上的传播速度，公司仍在努力解决具体问题，并致力于为中国和世界各地的患者提供获得高质量药物和疫苗的机会。

据新华社报道，27日，世界卫生组织总干事谭德赛表示，新冠肺炎肺炎疫苗的研制至少需要12至18个月的时间。

谭德赛提到，新冠肺炎肺炎治疗的临床试验正在全球范围内推广，首批挪威和西班牙患者将很快被纳入世卫组织“联合试验”，该试验将比较四种不同药物或药物组合治疗新冠肺炎肺炎的安全性和有效性。谭德赛说，“统一测试”将大大缩短产生与毒品行动有关的有力证据所需的时间，并将有45个以上的国家参加这一测试。

同时，谭德赛敦促所有个人和国家不要使用未经证实的有效方法治疗新冠肺炎肺炎。“在医学史上，有许多药物在纸面上或试管中有效，但它们(实际上)无效或对人体有害。”(中信经纬应用)