吉利德的中国机会与挑战

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《时代周刊》记者张宇来自深圳

在过去的十天里，由于一种潜在的抗流行病药物的第三阶段临床试验的迅速开始，该药物的效果、生产供应和专利成为关注的焦点。

作为瑞奇威背后的制造商，吉列科技(以下简称吉列)，一家跨国制药公司，迅速走红。

在世界顶级制药公司的名单中，贾勒德是一个彻头彻尾的暴发户，以医生迈克尔为首？Ordan成立于1987年，1992年上市。其总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。如今，它已跻身世界前10名，与辉瑞、罗氏等百年老店并列第一梯队，只用了不到30年的时间。

瑞西韦这次大受欢迎，最初是瑞西韦针对埃博拉病毒开发的一种新的抗病毒药物，但它给新型冠状病毒的体外细胞实验带来了惊喜。在这一消息的刺激下，在美国股市上市的吉尔德公司股价上周上涨了近9%。截至2月7日，吉列的股价收于68.87美元，总市值为871.31亿美元，目前在全球制药公司中排名第14位(按总市值排名)。

对贾里德来说，巨大的中国市场无疑是他取得巨大成就的重要机会。另一方面，他也面临许多挑战，包括专利申请。

抗病毒药物领域的霸主

Gilead是一家研究型生物制药公司，专注于“创新疗法”。在丙型肝炎、乙型肝炎、艾滋病等领域推出了一批超重型新药。，并已成为全球抗病毒领域的霸主。

在其成立之初，其创始人敖丹的核心地位是抗病毒治疗，以制造良好的抗病毒药物。玩创新药物是高投资、长周期的高风险投资。公司成立8年内没有盈利。

2001年，Gilead的第一种抗艾滋病药物viread上市，迅速打开了艾滋病毒药物市场，并扳倒了艾滋病毒药物市场的霸主葛兰素史克(GlaxoSmithKline)。两年后，贾勒德赢得了艾滋病制药公司三角，并使三角下的药物变成了爆炸品，这成为了公司的摇钱树。

真正的反击离不开2011年震惊华尔街的收购。那一年，贾勒德以110亿美元收购了尚未盈利的pharmasset，并赢得了后者正在开发的几种新型丙型肝炎药物。

2013年，“吉戴逸”苏华迪(Sophobuwei)获得美国fda批准，其上市第一年的销售额超过100亿美元。苏华迪与随后上市的“吉二号”夏范宁(莱迪派威槐)和“吉三号”冰通沙(槐柏)一起，结束了丙型肝炎的不治之症

这些丙型肝炎药物的成功赌博将基列德推上了全球制药公司的前十名。2015年，基列德的年销售额达到303.9亿美元，同年其市值达到1600亿美元的峰值。

迄今为止，贾勒德已成为抗病毒药物领域的绝对霸主，在艾滋病、丙型肝炎、乙型肝炎等几乎所有领域都占据着主导地位，甚至被誉为医药行业的“苹果”。在2019年《财富》500强排名中，贾里德排名第139位，年收入约为221亿美元，净利润约为55亿美元。

这与中国投资研发的意愿有很大关系。据资料显示，贾勒德在全球拥有11000名员工，其中R&D员工约6000人，占近55%，营销人员不到3000人。

根据2019年年报，贾勒德在R&D的年度投资高达91亿美元，而2018年这一数字仅为50亿美元。至于R&D投资逆势大幅增长，贾勒德表示，这主要是由于与加拉帕戈斯公司签署的全球R&D合作协议的预付款和许可费，总额达39.2亿美元。

性能压力

值得一提的是，近年来，随着丙型肝炎患者数量的减少和丙型肝炎药物市场的萎缩，吉列遇到了增长瓶颈。在2016年至2018年期间，基列德的业绩和股价双双下滑，到2019年，其业绩仍面临压力。

2月4日，贾里德发布了2019年财务报告。去年，吉列全球总收入为224.49亿美元，较2018年的221亿美元略有增长，增幅为1.5%；归属于母公司股东的净利润为53.86亿美元，同比下降1.26%。

在业务方面，曾经占全国一半的丙型肝炎药物的销售继续下降。2019年，销售收入仅为29.36亿美元，同比下降20%。随着越来越多的慢性丙型肝炎患者被治愈，贾勒德预计丙型肝炎产品系列的销量将会下降。同期，艾滋病药物的销售收入达到164.38亿美元，同比增长12%，占总收入的73%，成为基列德的核心业务板块。

《时代周刊》记者注意到，基列德的大部分主要产品都有不同程度的下降，必妥威(Bituowei，Bikmepenol Pictures)、伟立德(Velide，Propofol Pictures)和细胞疗法耶斯卡塔(Cell Therapy yescarta)是少数几个表现突出的产品。

其中，比特维去年实现销售额47.38亿美元，同比增长300%。这种“四位一体”的新型抗艾滋病药物弥补了其他增长强劲的产品的不足。乙型肝炎药物维里得也因在中国获得批准而打开了全球最大的市场，销售额增长了52%，达到4.88亿美元。Gilead预测，随着美国市场的渗透和中国市场的拉动，vemlidy可能在2022年实现10亿美元的收入。

促进中国市场增长

2月5日，中日友好医院王晨、曹斌团队宣布开始用瑞西韦治疗新型冠状病毒的临床研究。计划总共招募761名患者。本临床试验由两部分组成，分别评价治疗轻中度新冠肺炎肺炎患者和住院重症患者的疗效和安全性。

2月5日晚，贾勒德在接受《时代周刊》采访时证实，武汉的两项临床研究要求免费提供瑞西韦，并使用自己的库存来满足“交感药物”和临床研究的需要。

“瑞西韦正在研发药物，这意味着它作为一种新型冠状病毒治疗方法的安全性和有效性尚未确定。基列德正在尽一切可能与中国、美国和世界卫生组织的官员进行沟通和密切合作，以便尽快确定瑞西韦作为新型冠状病毒治疗方法的安全性和有效性。”基列回答说。

2月4日，在本次临床试验开始前，中国科学院武汉病毒学研究所发布公告称，1月21日，该所向国内有关部门申请了中国发明专利“抗2019新型冠状病毒用途”的专利药物基列德。

雷德韦的专利所有权随后引起了争议。针对这一话题，贾勒德公开表示，贾勒德已经开发了瑞西维尔，并在美国、中国和世界其他地区拥有专利。2016年，贾勒德在中国和世界各地申请了更多关于瑞西韦治疗冠状病毒的专利。在中国，冠状病毒的专利申请尚未获得批准。

对贾里德而言，中国是未来欧美以外的一个重要增量市场。虽然在中国的时间只有短短的三年，但Gilead已经将其八种创新药物引入中国市场，其中四种新药于2019年底经协商成功纳入国家医疗保险目录，即乙肝药物Velide、丙肝“灵丹”冰通沙和夏范宁、艾滋病药物洁肤康。

2020年1月，Gilead中国总经理罗永清在接受《时代周刊》采访时表示，中国市场在Gilead全球销售额中所占比例很小，但中国市场非常重要。“我们在美国拥有的所有艾滋病药物都已在中国获得批准，乙型肝炎和丙型肝炎的主要产品也已引入中国。随着新药审查的加速，更多已经在美国上市的药物将越来越快地进入中国。”

“业务回报只是时间问题。我们现在更加关注如何将巨大的未满足需求引入中国，并提高这些药物的可及性。”罗永庆说道。